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Classe Ir : Instruments chirurgicaux réutilisables

Classe Ir : Instruments chirurgicaux réutilisables

08/10/2019
Le nouveau règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux introduit les instruments chirurgicaux réutilisable qui sont désormais soumis à l’intervention de l’organisme notifié au même titre que les dispositifs médicaux de classe I stérile (Is) ou avec une fonction de mesurage (Im). 
Remboursement des dispositifs médicaux : instauration d'un code d'identification

Remboursement des dispositifs médicaux : instauration d'un code d'identification

02/07/2019
Remboursement et code d'identification individuelle : NEOMED Services vous donnes toutes les informations.
Règlement Européen des dispositifs médicaux

Règlement Européen des dispositifs médicaux

05/06/2019
A un an de l'application du nouveau règlement (UE) 2017/745, nous vous établissons un résumé des informations à retenir.
Imprimante 3D - nouvel outil d'aide à la conception

Imprimante 3D - nouvel outil d'aide à la conception

30/04/2019
NEOMED Services s'équipe d'une imprimante 3D pour répondre à vos attentes en termes de prototypage et ainsi modéliser vos projets de conception.
Actualité sur l'équipe - nouvelle recrue

Actualité sur l'équipe - nouvelle recrue

09/04/2019
NEOMED Services est heureux d'accueillir sa nouvelle recrue : Karen CARI.
Dispositifs médicaux - Définition et Classification

Dispositifs médicaux - Définition et Classification

12/03/2019
NEOMED Services vous propose aujourd'hui une vidéo animée pour définir et classer votre dispositif médical.
Règles de classification du règlement (UE) 2017/745

Règles de classification du règlement (UE) 2017/745

11/03/2019
NEOMED Services vous propose un focus sur les règles de classification du règlement (UE) 2017/745.
Scrutiny process : Procédure du nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux

Scrutiny process : Procédure du nouveau règlement relatif aux dispositifs médicaux

12/02/2019
Le nouveau règlement (UE) 2017/745 met au jour de nouvelles procédures, parmi-elles : le scrutiny process.
Les modalités de réalisation d'une étude clinique post-commercialisation

Les modalités de réalisation d'une étude clinique post-commercialisation

30/01/2019
En partenariat avec Soladis,  NEOMED Services est intervenu sur le sujet des modalités de réalisation d'une étude clinique post-commercialisation pour le numéro Janvier/Février 2019 du DeviceMed.
Transition vers le nouveau règlement (UE) 2017/745

Transition vers le nouveau règlement (UE) 2017/745

10/01/2019
NEOMED Services vous développe les dernières informations en sa possession concernant la transition vers le règlement (UE) 2017/745.
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