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Regulation (EU) 2017/745 on medical devices

Regulation (EU) 2017/745 on medical devices

05/06/2019
One year before the application of the new (EU) Regulation 2017/745, we are preparing a summary of the information to be retained.
3D Printer - new design tool

3D Printer - new design tool

30/04/2019
NEOMED Services equips itself with a 3D printer to meet your expectations in terms of prototyping and thus model your design projects.
Team updates - new recruit

Team updates - new recruit

09/04/2019
NEOMED Services is pleased to welcome its new recruit: Karen CARI.
What is a medical device? Definition and Classification

What is a medical device? Definition and Classification

12/03/2019
NEOMED Services offers you today a video to illustrate, define and classify your medical devices.
Règles de classification du règlement (UE) 2017/745

Règles de classification du règlement (UE) 2017/745

11/03/2019
NEOMED Services vous propose un focus sur les règles de classification du règlement (UE) 2017/745.
Scrutiny process: Procedure for the new medical devices regulation

Scrutiny process: Procedure for the new medical devices regulation

12/02/2019
The new (EU) Regulation 2017/745 reveals new procedures, including the scrutiny process.
Les modalités de réalisation d'une étude clinique post-commercialisation

Les modalités de réalisation d'une étude clinique post-commercialisation

30/01/2019
En partenariat avec Soladis,  NEOMED Services est intervenu sur le sujet des modalités de réalisation d'une étude clinique post-commercialisation pour le numéro Janvier/Février 2019 du DeviceMed.
Transition vers le nouveau règlement (UE) 2017/745

Transition vers le nouveau règlement (UE) 2017/745

10/01/2019
NEOMED Services vous développe les dernières informations en sa possession concernant la transition vers le règlement (UE) 2017/745.
Happy holidays 🎄

Happy holidays 🎄

24/12/2018
NEOMED Services wishes you a happy holidays.
Étiquetage des dispositifs médicaux

Étiquetage des dispositifs médicaux

12/12/2018
NEOMED Services vous détaille les exigences relatives à l'étiquetage des dispositifs médicaux.
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